Mains aux grandes racines: les patients atteints de «maladie de Baum-Mann» vont un peu mieux

Mains aux grandes racines: les patients atteints de «maladie de Baum-Mann» vont un peu mieux

Maladie rare: le traitement par "Baummann" montre ses premiers succès
Abul Bajandar du Bangladesh a une maladie extrêmement rare. Ses mains ressemblent à des racines d'arbres et il a aussi des excroissances semblables à du bois sur ses pieds. Le traitement du jeune de 26 ans atteint de la «maladie de Baum-Mann» a maintenant montré un succès initial.

Maladie extrêmement rare
Selon la définition valable en Europe, une maladie est considérée comme rare si moins de cinq personnes sur 10 000 sont touchées. Dans l'ensemble, les maladies dites rares ne sont pas si rares. Environ quatre millions de personnes sont touchées rien qu'en Allemagne. Une maladie en effet extrêmement rare est appelée épidermodysplasie verruciforme (ou dysplasie de Lewandowsky-Lutz ou épidermodysplasie verruciforme de Lutz-Lewandowsky). Abul Bajandar est l'un des rares patients à l'avoir développé. Ses mains et ses pieds ont commencé à changer il y a dix ans. En raison des excroissances ressemblant à du bois, le jeune de 26 ans est aussi appelé «l'homme de l'arbre».

Les mains comme les racines des arbres
Les mains d'Abul Bajandar ressemblent à des racines d'arbres et des excroissances ressemblant à du bois poussent également sur ses pieds. Le Bangladesh, âgé de 26 ans, souffre de la «maladie de l'homme des arbres» extrêmement rare. La croissance a commencé il y a déjà dix ans. Maintenant, le patient a été opéré pour la première fois. Selon les rapports de presse, le traitement médical a maintenant montré un succès initial. "La première opération m'a donné de l'espoir", a déclaré Abul Bajandar, selon un message de l'agence de presse AFP.

Plus d'une douzaine d'autres opérations nécessaires
Une équipe de médecins du Dhaka Medical College Hospital (DMCH) avait enlevé une partie des excroissances de la main droite samedi. Comme l'a expliqué le directeur de la clinique universitaire, Samanta Lal Sen, les doigts étaient également pointés. "Il va mieux maintenant." Le professeur Abul Kalam, sous la direction duquel l'opération a été menée, a déclaré au journal "Dhaka Tribune": "Nous devons procéder lentement et prudemment. Nous pensons que nous avons besoin d'environ 15 opérations pour Abul. »Le patient veut continuer le traitement quelle que soit sa durée. "Je ne veux pas retourner dans mon village sans mes mains et mes pieds en bon état", a déclaré le jeune homme de 26 ans.

Croissance pesant cinq kilogrammes
Les excroissances d'Abul Bajandar avaient récemment atteint un poids total d'au moins cinq kilogrammes. Celles-ci ont commencé il y a dix ans, mais elles ont vraiment mal tourné il y a quatre ans, comme l'a rapporté le patient lui-même. L'homme de 26 ans souffre de la maladie génétique de la peau Epidermodysplasia verruciformis, qui est associée à une sensibilité accrue au virus du papillome humain (VPH). À la suite d'infections au VPH, des plaques squameuses de la peau et des nodules, en particulier sur les mains et les pieds, peuvent survenir, dont certains peuvent être gigantesques. Bajandar, devenu une petite célébrité en raison de sa maladie, reçoit la visite de centaines de personnes à la fois dans son quartier natal de Khulna et à l'hôpital. Des tests ont montré que son état n'était pas un cancer. Le gouvernement du Bangladesh a annoncé qu'il paierait les coûts du traitement. (un d)

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