Les dépenses pharmaceutiques en Allemagne ont atteint un nouveau record

Les dépenses pharmaceutiques en Allemagne ont atteint un nouveau record

Dépenses pharmaceutiques à un niveau record: les médecins et les assureurs maladie exigent des conséquences
Au cours de l'année écoulée, les dépenses pharmaceutiques des sociétés d'assurance maladie en Allemagne ont atteint un niveau record. Les experts citent des médicaments coûteux pour des maladies telles que l'hépatite C ou le cancer comme raison de l'augmentation.

Les dépenses pharmaceutiques ont atteint un niveau record
Bien que les médecins allemands prescrivent de plus en plus de médicaments, comme indiqué récemment, certaines villes prescrivent beaucoup moins de comprimés que d'autres. À l'échelle nationale, les dépenses pharmaceutiques des compagnies d'assurance maladie ont considérablement augmenté ces dernières années. Comme le rapporte la Techniker Krankenkasse (TK), ils atteignaient un record de 33 milliards d'euros en 2014 et ont de nouveau augmenté en 2015 d'environ 5% pour atteindre environ 35 milliards d'euros. Les inducteurs de coûts sont donc des médicaments innovants particulièrement coûteux pour l'hépatite C et des associations thérapeutiques contre le cancer.

Médecins face à un dilemme
Selon l'annonce de TK, les médecins, les sociétés pharmaceutiques, les patients et les assureurs maladie exigent depuis longtemps que la loi sur la réorganisation du marché des médicaments (AMNOG) et donc les résultats de l'évaluation précoce des prestations soient reçus au cabinet du médecin. «Pour le moment, certains patients n'obtiennent pas de nouvelles thérapies assez rapidement, d'autres reçoivent des préparations coûteuses qui n'ont aucun avantage supplémentaire», a déclaré Tim Steimle, chef du département pharmaceutique chez TK, à Pharma 2016 à Francfort. "Nous espérons donc que les décisions du Comité mixte fédéral seront plus étroitement associées à la décision de prescription." La prise en compte des résultats de l'évaluation précoce des bénéfices dans les directives médicales aiderait non seulement les médecins dans le choix de la thérapie, mais aussi l'influence de l'industrie pharmaceutique sur ce point. Contrer les directives. «Le médecin est actuellement en conflit. Il doit tenir compte des lignes directrices, mais elles donnent souvent une recommandation différente de celle de l'évaluation précoce des avantages », déclare Steimle.

L'assurance maladie profite à l'industrie
Si la société pharmaceutique ne peut pas prouver un avantage supplémentaire par rapport aux thérapies de comparaison plus anciennes pour une nouvelle préparation dans le cadre de l'évaluation précoce des avantages, elle n'a pas été autorisée à en prendre un prix plus élevé jusqu'à présent. Selon TK, ce règlement ne doit en aucun cas être ébranlé. Un relâchement de cet ancrage de prix entraînerait une augmentation des dépenses d'assurance maladie. "Cela se traduira probablement également par un taux de cotisation plus élevé", a déclaré Steimle. Selon ses propres informations, le savoir traditionnel s'est engagé à faire en sorte que les prix des médicaments qui n'ont pas encore prouvé leur avantage supplémentaire restent au moins partiellement secrets jusqu'à ce que l'avantage supplémentaire soit prouvé, aidant ainsi l'industrie dans une certaine mesure.

Évitez les retraits inutiles du marché
L'objectif est d'utiliser la remise secrète pour éviter des retraits inutiles du marché aux frais du patient. Parce qu'un rabais public en Allemagne coûte aussi à l'industrie dans d'autres pays, parce que les prix à l'étranger sont souvent basés sur le marché allemand. Bien que de nombreux patients soient déjà préparés pour le nouveau médicament, les fabricants allemands retirent le médicament du marché en raison de son prix bas. TK a un autre point de critique: «Nous ne voyons aucun sens dans le fait que les sociétés pharmaceutiques sont autorisées à fixer le prix d'un nouveau médicament elles-mêmes au cours des douze premiers mois et que les compagnies d'assurance maladie doivent le payer - indépendamment du fait que cela puisse prouver ultérieurement un avantage supplémentaire ou non. . Cela ne fait qu'augmenter l'incitation des fabricants à générer autant de ventes que possible, c'est-à-dire un grand nombre de patients, au cours de la première année après l'accès au marché », a expliqué Steimle. (un d)

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